La cooperativa alavesa i+Med y la Corporación Mondragon han unido fuerzas para poner en marcha NanoSPharm, una nueva sociedad creada para desarrollar, industrializar y comercializar una tecnología innovadora destinada al recubrimiento de prótesis. La nueva empresa -que cuenta con una inversión inicial de 8,3 millones de euros- está participada al 50% por i+Med y Mondragon.

El objetivo principal de NanoSPharm es desarrollar una nueva generación de recubrimientos para prótesis dentales y ortopédicas que permita reducir algunos de los problemas que pueden aparecer después de una intervención, como las infecciones, una integración insuficiente entre el hueso y la prótesis o la necesidad de realizar nuevas cirugías. Y es que, el aumento de las intervenciones de implantología y de la demanda de prótesis está impulsando la búsqueda de soluciones que permitan mejorar la seguridad y la duración de estos dispositivos.

Para ello, el proyecto trabaja en base a una película bioactiva; una capa muy fina que se aplica directamente sobre la prótesis. Esta película está basada en materiales como el ácido hialurónico y el quitosano, dos biopolímeros biodegradables y compatibles con el organismo humano. La idea es que el recubrimiento favorezca la unión entre el hueso y el implante (osteointegración) y que al mismo tiempo actúe como una barrera frente a las bacterias.

Aunque NanoSpharm está especialmente dirigido a las prótesis dentales y ortopédicas, sus impulsores señalan que la tecnología podría tener aplicaciones futuras en otros campos de la medicina, como la traumatología, la cirugía maxilofacial, la cardiología, la urología o la neurocirugía.

Primeros pasos

Actualmente, NanoSPharm se encuentra en la primera fase del proyecto, centrada en el desarrollo de la tecnología, los ensayos y su validación tanto preclínica como clínica.

También se está preparando toda la documentación necesaria para conseguir el marcado CE, certificado que permitirá que el producto pueda comercializarse en Europa cumpliendo la normativa sobre productos sanitarios.

Una vez superada la primera etapa, comenzará una segunda fase centrada en la industrialización y comercialización. En ella se tendrán que desarrollar las capacidades de fabricación, los sistemas necesarios para cumplir con la regulación y la estructura que permita llevar el producto a mercados internacionales.